Síndrome constitucional por tumor carcinoide: afectación cardíaca característica

Autores/as

  • Leyre Sáenz de Pipaon Ayala Departamento de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud de Alberite. Alberite. La Rioja. https://orcid.org/0000-0003-4621-3135
  • José Ramírez Batista Departamento de cardiología. Hospital San Pedro. Logroño. La Rioja. España
  • Laura Hurtado Carrillo Departamento de Medicina Interna. Hospital San Pedro. Logroño. La Rioja. España
  • Irene Ariño Pérez de Zabalza Departamento de Medicina Interna. Hospital San Pedro. Logroño. La Rioja. España
  • Pedro María Azcárate Agüero Departamento de cardiología. Hospital San Pedro. Logroño. La Rioja. España

DOI:

https://doi.org/10.37615/retic.v3n1a12

Palabras clave:

síndrome carcinoide, tumor neuroendocrino, valvulopatía adquirida.

Resumen

Los tumores carcinoides son tumores neuroendocrinos que derivan de células enterocromafines. La mayoría se localizan en el tracto gastrointestinal y los bronquios. El síndrome carcinoide se caracteriza por rubefacción de cara y tronco, diarrea, broncoespasmo y disnea. El síndrome carcinoide es una causa rara de valvulopatía adquirida, sin embargo, entre el 20-60% de los pacientes presenta afectación cardíaca, siendo la causa de muerte más frecuente. Se desarrolla un caso de afectación pulmonar y tricúspide secundaria a este síndrome con revisión de la literatura del mismo.

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Citas

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Publicado

2020-04-30

Cómo citar

1.
Sáenz de Pipaon Ayala L, Ramírez Batista J, Hurtado Carrillo L, Ariño Pérez de Zabalza I, Azcárate Agüero PM. Síndrome constitucional por tumor carcinoide: afectación cardíaca característica. Rev Ecocardiogr Pract Otras Tec Imag Card (RETIC) [Internet]. 30 de abril de 2020 [citado 21 de noviembre de 2024];3(1):45-8. Disponible en: https://imagenretic.org/RevEcocarPract/article/view/244

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