Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde el tronco de la arteria pulmonar con isquemia miocárdica e insuficiencia mitral

Autores/as

  • Ivana Vanesa Oliveri Instituto Universitario CEMIC. Buenos Aires. Argentina
  • Diego Xavier Chango-Azanza Instituto Universitario CEMIC. Buenos Aires. Argentina
  • Alejandro Deviggiano Departamento de Estudios Cardiovasculares no Invasivos. Diagnóstico Maipú. Buenos Aires. Argentina
  • Martín Alejandro Munín Instituto Universitario CEMIC. Buenos Aires. Argentina
  • Gustavo Sánchez Instituto Universitario CEMIC. Buenos Aires. Argentina

DOI:

https://doi.org/10.37615/retic.v2n1a7

Palabras clave:

síndrome de Bland-White-Garland, nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde el tronco de la arteria pulmonar (ALCAPA), isquemia miocárdica, insuficiencia mitral.

Resumen

Presentamos el caso de una paciente con diagnóstico de nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde el tronco de la arteria pulmonar (ALCAPA). Se trata de una paciente joven con diagnóstico de insuficiencia mitral severa asintomática de causa no esclarecida. La inesperada evidencia de isquemia en territorio anterior y apical en el ecocardiograma de estrés solicitado para evaluación funcional sumado a los signos característicos del ecocardiograma sugirió el diagnóstico presuntivo de ALCAPA, que se confirmó con angiotomografía coronaria. Entre los pocos pacientes con ALCAPA que alcanzan la vida adulta, la isquemia miocárdica como presentación inicial es poco frecuente.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Métricas

Cargando métricas ...

Citas

Takaaki I, Hidekazu K, Yumi I, et al. A case of anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery presenting with sudden cardiac arrest due to coronary artery steal generated by excessive exercise. J Cardiol Cases 2016; 14: 145-148. doi: https://doi.org/10.1016/j.jccase.2016.07.001

Angelini P, Velasco JA, Flamm S. Coronary anomalies: incidence, pathophysiology, and clinical relevance. Circulation 2002; 105: 2449-2454. doi: https://doi.org/10.1161/01.cir.0000016175.49835.57

Pfannschmidt J, Ruskowski H, de Vivie E. Bland-White-Garland syndrome. Clinical aspects, diagnosis, therapy. Klin Padiatr 1992; 204: 328-334. doi: https://doi.org/10.1055/s-2007-1025367

Parizek P, Haman L, Harrer J, et al. Bland-White-Garland syndrome in adults: sudden cardiac death as a first symptom and long-term follow-up after successful resuscitation and surgery. Europace 2010; 12: 1338-1340. doi: https://doi.org/10.1093/europace/euq087

Safder T, Kvapil J, Vacek J, et al. Congenital coronary artery anomaly in an asymptomatic patient presenting with cardiac arrest. Kans J Med 2017;10: 1-8.

Khanna A, Torigian D, Ferrari V, et al. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery in adulthood on CT and MRI. Am J Roent-genol 2005; 185: 326-329. PMC5733454

Al Umairi RS, Al Kindi F, Al Busaidi F. Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery: the role of multislice computed tomography (MSCT). Oman Med J 2016; 31: 387-389. doi: https://doi.org/10.5001/omj.2016.77.

Barbetakis N, Efstathiou A, Efstathiou N, et al. A long-term survivor of Bland-White-Garland syndrome with systemic collateral supply: A case report and review of the literature. BMC Surg 2005; 5: 23. doi: https://doi.org/10.1186/1471-2482-5-23

Descargas

Publicado

2019-12-31

Cómo citar

1.
Oliveri IV, Chango-Azanza DX, Deviggiano A, Alejandro Munín M, Sánchez G. Nacimiento anómalo de la arteria coronaria izquierda desde el tronco de la arteria pulmonar con isquemia miocárdica e insuficiencia mitral. Rev Ecocardiogr Pract Otras Tec Imag Card (RETIC) [Internet]. 31 de diciembre de 2019 [citado 22 de noviembre de 2024];2(1):26-9. Disponible en: https://imagenretic.org/RevEcocarPract/article/view/193

Artículos similares

También puede {advancedSearchLink} para este artículo.