Dehiscencia completa de tubo valvulado aórtico, evaluación y correlación entre eco doppler color y tomografía multislice cardíaca. Reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.37615/retic.v9n1a5Palabras clave:
síndrome de Marfan, aneurisma de la aorta, prótesis valvulares cardíacas, complicaciones postoperatorias, informes de casosResumen
La dilatación de la aorta se encuentra en aproximadamente el 50-83 % de los niños con síndrome de Marfan (MFS) y progresa con el tiempo1. La reparación profiláctica de la raíz aórtica ha tenido el mayor impacto en la supervivencia de los pacientes con MFS y raíz aórtica dilatada2-3. En su forma electiva, el reemplazo de la aorta proximal tiene una morbilidad y mortalidad del 1,5 % a los 30 días. Sin embargo, el reemplazo de urgencia (dentro de las 24 h posteriores a la consulta) se asocia con aumento de la mortalidad a los 30 días en un 11,7 %. Esto subraya la importancia de determinar cuidadosamente el tiempo para una intervención quirúrgica electiva y así evadir un mayor riesgo con las operaciones de emergencia.
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