Angiosarcoma primario cardíaco

Autores/as

  • Melissa Rodríguez Israel Laboratorio de Ecocardiografía, Servicio de Cardiología. Hospital San Vicente Paúl. San José, Costa Rica
  • Eduardo Alvarado Sánchez Laboratorio de Ecocardiografía, Servicio de Cardiología. Hospital San Vicente Paúl. San José, Costa Rica
  • José Mena Sandí Departamento de Anatomía Patológica. Hospital México. San José, Costa Rica
  • Eva Moreno Medina Departamento de Anatomía Patológica. Hospital México. San José, Costa Rica

DOI:

https://doi.org/10.37615/retic.v1n2a8

Palabras clave:

tumor cardíaco maligno, angiosarcoma primario, hipertensión pulmonar, Tako-Tsubo.

Resumen

El angiosarcoma cardíaco es un tumor primario maligno infrecuente de origen mesenquimal con muy mal pronóstico, que tiende a infiltrar el corazón e invadir las estructuras circundantes. El diagnóstico inicial se realiza habitualmente con ecocardiografía transtorácica y transesofágica, que aportan mucha información como, por ejemplo, extensión, sitio de implantación, tamaño y parámetros hemodinámicos relacionados con la presencia de la masa. El estudio se puede complementar con otras técnicas como la resonancia magnética cardíaca y la tomografía computarizada cardíaca.

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Citas

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Publicado

2018-08-31

Cómo citar

1.
Rodríguez Israel M, Alvarado Sánchez E, Mena Sandí J, Moreno Medina E. Angiosarcoma primario cardíaco. Rev Ecocar Pract (RETIC) [Internet]. 31 de agosto de 2018 [citado 26 de abril de 2024];1(2):35-8. Disponible en: https://imagenretic.org/RevEcocarPract/article/view/161

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