Agenesia de arteria pulmonar derecha en un neonato. La excepcionalidad del diagnóstico en período perinatal

Autores/as

  • David Vallés Vallés Departamento de Diagnóstico por la Imagen. Clínica Corachan. Barcelona
  • Marta Balart Departamento de Pediatría-Neonatología. Clínica Corachan. Barcelona
  • María Dolores Muro Departamento de Pediatría-Neonatología. Clínica Corachan. Barcelona
  • Jordi Muchart Departamento de Diagnóstico por la Imagen. Clínica Corachan. Barcelona
  • Alejandro Pérez Casares Departamento de Cardiología Pediátrica. Clínica Corachan. Barcelona

DOI:

https://doi.org/10.37615/retic.v4n1a6

Palabras clave:

Agenesia de arteria pulmonar, cardiopatía congénita, diagnóstico perinatal, angiotomografía computarizada.

Resumen

La agenesia de arteria pulmonar es un trastorno congénito que normalmente se encuentra asociado a otros defectos cardiacos congénitos, siendo extraño que se presente de manera aislada. Aunque puede causar síntomas durante la infancia, las anomalías aisladas de las arterias pulmonares pasan con mucha frecuencia inadvertidas hasta la adolescencia o la edad adulta temprana y, por eso, su diagnóstico en período perinatal es muy poco frecuente. Se presenta el caso de un neonato al cual se le realiza una angiotomografía computarizada (angio TC) para la confirmación del diagnóstico de agenesia de la arteria pulmonar derecha.

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Publicado

2021-04-30

Cómo citar

1.
Vallés Vallés D, Balart M, Muro MD, Muchart J, Pérez Casares A. Agenesia de arteria pulmonar derecha en un neonato. La excepcionalidad del diagnóstico en período perinatal. Rev Ecocardiogr Pract Otras Tec Imag Card (RETIC) [Internet]. 30 de abril de 2021 [citado 18 de junio de 2024];4(1):11-4. Disponible en: https://imagenretic.org/RevEcocarPract/article/view/322