Cuando la simple comunicación interauricular no es tan simple
DOI:
https://doi.org/10.37615/retic.n1a10Palabras clave:
Comunicación interauricular, Hipertensión pulmonar, Eisenmenger, Trombosis.Resumen
La hipertensión pulmonar (HAP) afecta entre el 5 al 10% de los pacientes afectados de cardiopatías congénitas. La supervivencia a largo plazo es variable, con comportamientos heterogéneos según la localización del cortocircuito, la resistencia vascular pulmonar, el tamaño del defecto o la progresión de la HAP tras la corrección quirúrgica. Se presenta el caso de una mujer joven, con una comunicación interauricular de tamaño intermedio, con inversión del cortocircuito, grave desaturación arterial, arteria pulmonar aneurismática y extensa trombosis de sus ramas, que causa hiperresistencia vascular pulmonar y fi siología del síndrome de Eisenmenger.
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